Pular para o conteúdo principal

O que A é Síndrome de Sjogren TEM HAVER COM ARTRITE REUMATOIDE?

A Síndrome de Sjögren é uma doença autoimune que afeta as glândulas produtoras de lágrimas e saliva, causando olho e boca seca. A doença pode, ainda, afetar outras partes do corpo, podendo causar problemas também aos rins e aos pulmões, por exemplo.

Tipos

Existem dois tipos possíveis para a Síndrome de Sjögren:
  • Primária, quando o paciente só tem essa doença
  • Secundária, quando o paciente passa a apresentar outras doenças, como artrite reumatoide e lúpus.
  • Causas
  • A causa da Síndrome de Sjögren ainda é desconhecida, mas sabe-se que trata-se de uma doença autoimune, em que o sistema imunológico ataca as células e tecidos saudáveis do corpo por engano. Neste caso, o alvo desses ataques são, geralmente, as glândulas lacrimais e salivares. No entanto, a síndrome também pode afetar as articulações, músculos, a tireoide, os rins, fígado, pulmões, a pele e até mesmo os nervos.
  • Causas ambientais e genéticas são relacionados à ocorrência da doença, embora os médicos ainda não saibam afirmar com certeza se alguns genes específicos ou algum comportamento em especial estejam diretamente envolvidos nas causas da Síndrome de Sjögren.
  • Fatores de risco

    Embora qualquer pessoa pode desenvolver a síndrome de Sjögren, mas a doença geralmente ocorre em pessoas com um ou mais fatores de riscos. Estes incluem:
    • Idade. Síndrome de Sjögren é geralmente diagnosticada em pessoas com mais de 40 anos.
    • Sexo. Pessoas do sexo feminino são muito mais propensas a ter síndrome de Sjögren do que pessoas do sexo masculino.
    • Doenças reumáticas. É muito que pessoas diagnosticadas com a Síndrome de Sjögren já tenham sido diagnosticadas anteriormente com alguma doença reumática, como a artrite reumatoide ou lúpus.
    • Sintomas de Síndrome de Sjogren

      Os dois principais sintomas da Síndrome de Sjögren são:
      • Olhos secos, incluindo sensação de queimação, coceira ou como se houvesse areia
      • Boca seca acompanhada de dificuldade para engolir ou falar.
      No entanto, dependendo do caso, um paciente diagnosticado com a síndrome de Sjögren também pode apresentar:
      • Dor, inchaço e rigidez nas articulações
      • Inchaço das glândulas salivares - particularmente o conjunto localizado atrás da mandíbula e na frente das orelhas
      • Erupções cutâneas ou pele seca
      • Secura vaginal
      • Tosse seca e persistente
      • Fadiga prolongada.
      • Buscando ajuda médica

        Procure assistência médica se notar sintomas de olhos e boca seca, principalmente se esses sinais durarem por muito tempo. Se notar sintomas também em outras partes do corpo, marque uma consulta para averiguar e ter o diagnóstico exato.
      • Na consulta médica

        Especialistas que podem diagnosticar Síndrome de Sjögren são:
        • Clínico geral
        • Reumatologista
        • Endocrinologia
        • Dermatologia
        • Otorrinolaringologia
        • Ginecologia
        • Oftalmologia
        • Psiquiatria
        • Odontologia.
        Estar preparado para a consulta pode facilitar o diagnóstico e otimizar o tempo. Dessa forma, você já pode chegar à consulta com algumas informações:
        • Uma lista com todos os sintomas e há quanto tempo eles apareceram
        • Histórico médico, incluindo outras condições que o paciente tenha e medicamentos ou suplementos que ele tome com regularidade
        • Se possível, peça para uma pessoa te acompanhar.
        O médico provavelmente fará uma série de perguntas, tais como:
        • Quando os sintomas começaram?
        • Qual a intensidade dos sintomas?
        • Os sintomas são frequentes ou ocasionais?
        • Você tomou alguma medida pra aliviar os sintomas? E funcionou?
        • Você consome bebidas alcóolicas? Com que frequência?Você já foi diagnosticado com alguma outra condição de saúde? Qual? Já está fazendo tratamento?.
        • Diagnóstico de Síndrome de Sjogren

          Os sinais e sintomas da Síndrome de Sjögren costumam variar de pessoa para pessoa e são muito semelhantes aos causados por outras doenças e a alguns efeitos colaterais provocados por medicamentos.
          Existe uma variedade considerável de exames que pode ajudar a diagnosticar a síndrome por critério de exclusão:
          • Exames de sangue para medir os níveis de anticorpos e demais células presentes no sangue
          • Exames oftalmológicos, como o teste da lágrima de Schirmer
          • Exames de imagem, como sialograma (um tipo de raio-X específico) e cintilografia salivar
          • Biópsia labial.
          • Tratamento de Síndrome de Sjogren

            O tratamento para a Síndrome de Sjögren pode, muitas vezes, ser feito em casa, por meio da ingestão abundante de água e do uso de medicamentos vendidos sem necessidade de prescrição médica. No entanto, alguns casos podem exigir alguns remédios prescritos ou até mesmo cirurgia.

            Medicamentos

            Dependendo dos sintomas, o médico pode prescrever medicamentos que ajudem a aumentar a produção de saliva e lágrimas. Os efeitos colaterais, por outro lado, incluem sudorese, dor abdominal, rubor no rosto e aumento da frequência urinária. Além disso, se houver complicações decorrentes da síndrome, como artrite, o médico poderá recomendar o uso de anti-inflamatórios.

            Cirurgia

            Para aliviar a secura nos olhos, o paciente pode ter de passar por um pequeno procedimento cirúrgico para selar os canais lacrimais que drenam as lágrimas de seus olhos.
          • Convivendo/ Prognóstico

            Muitos sintomas da síndrome de Sjögren respondem bem ao tratamento caseiro. Veja quais medidas adotar para aliviá-los:

            Olhos secos

            Você pode fazer uso de lágrimas artificiais, de um lubrificante ocular ou, ainda, de ambos. Lágrimas artificiais (em forma de colírio) e lubrificantes oculares (também em colírio ou ainda em gel ou pomada) ajudam a aliviar o desconforto causado pelos olhos secos.
            Além disso, procure manter a umidade do ar. Quanto menos seco estiver o ar em que você está, melhor para seus olhos.

            Boca seca

            Aumente a sua ingestão de líquidos, especialmente água. Beber muito líquido ajuda a manter a boca hidratada. Além disso, você pode, também, estimular o fluxo de saliva. Como? Pastilhas e balas mais duras podem ajudar. Como a síndrome de Sjögren aumenta o risco de cáries dentárias (como decorrência da boca seca), evite consumir quantidades exageradas de açúcar - principalmente entre as refeições. Além das pastilhas e balas, suco de limão também ajuda na produção de saliva.
            Salivas artificiais contém um lubrificante que mantém a boca úmida e hidratada por mais tempo, ajudando a reduzir e aliviar os sintomas. A saliva artificial pode ser encontrada tanto em forma de spray como em pastilhas também.

            Pele seca

            Evite água muito quente durante o banho. Depois do banho, seque sua pele suavemente com uma toalha macia e aplique creme hidrante enquanto a pele ainda estiver úmida. Para tratar a secura das mãos, você pode usar tanto hidrantes no seu dia a dia quanto luvas, principalmente quando dor lavar a louça ou limpar a casa.
          • Complicações possíveis

            As complicações mais comuns causadas pela Síndrome de Sjögren incluem:
            • Cáries. Como a saliva ajuda a proteger os dentes das bactérias que causam cárie dentária, sintomas de boca seca podem tornar o paciente desta síndrome mais propenso a desenvolver problemas bucais, como a própria cárie
            • Infecções fúngicas. Também em decorrência da boca seca, pessoas com síndrome de Sjögren são muito mais propensas a desenvolver candidíase oral, que é uma infecção por fungos na boca
            • Problemas de visão. Os olhos secos podem levar à sensibilidade à luz (fotofobia) visão turva e a presença de úlceras na córnea.
            Já as complicações menos frequentes podem afetar:

            Pulmões, rins ou fígado

            A síndrome, se não for devidamente tratada, pode causar pneumonia, bronquite e outros problemas pulmonares, além de comprometer a função renal e poder causar hepatite ou cirrose no fígado.

            Gânglios linfáticos

            Uma pequena porcentagem de pessoas com síndrome de Sjögren desenvolvem câncer dos gânglios linfáticos (linfoma).

            Nervos

            Um paciente com síndrome de Sjögren pode desenvolver dormência, formigamento e queimação nas mãos e pés, bem como neuropatia periférica.
            Além disso, pelo fato de os pacientes com Síndrome de Sjögren terem uma vivência crônica de secura dos olhos e da boca, bem como de outras partes do corpo, eles também podem apresentar dificuldade de chorar. Isso pode afetar a capacidade de expressar suas emoções e, muitas vezes, só podem se valer de palavras e expressões para externarem o que sentem, em vez de lágrimas.
          • Expectativas

            A Síndrome de Sjögren não representa risco iminente de vida, mas certamente provoca profundas alterações na vida do paciente.
            Com uma conduta terapêutica apropriada, a qualidade de vida pode ser melhorada. Como a doença não tem cura, o diagnóstico e a intervenção precoces podem afetar o curso da doença. O tratamento dependerá dos sintomas e do seu grau de severidade.
          •  fontes e referências

            • -Sergio Lanzotti - CRM 60377/SP, reumatologista;Ministério da Saúde;Sociedade Brasileira de Reumatologia.

Comentários

Postagens mais visitadas deste blog

Quais exames são solicitados pela reumatologista?

A Bia tem feito vários exames desde de que deu inicio o acompanhamento com a reumato Além dos exames físicos para complemento é solicitado os exames: Imagens: Ultrassom Tomografia Rx É os de sangue abaixo entre outro : Cardiolipina - Anticorpos IgG  Cardiolipina - Anticorpos IgM Anticoagulante Lúpico Analise de caracteres fis. elementos e se Dosagem de transaminase Glutâmico - Oxal  Dosagem de transaminase Glutâmico - Piru Anca Anticorpos Anti Neutrófilos Vitamina D (25-hidroxi) Dosagem de Cálcio  Fosforo Dosagem  Dosagem de Fosfatase alcalina Dosagem de Acido Úrico Dosagem de Desidrogenase Latica Dosagem de creatinofosfoquinase (cpk) Anticorpos Anti-ssa (RO) Anticorpos Anti-ssb (LA) Dosagem de Hormônio tireoestimulante (TSH) Dosagem de Tiroxina livre (T4 LIVRE) Hemograma Completo Determinação de velocidade de Hemossedimentação  Dosagem de Proteína C reativa Pesquisa de anticorpos Anti Núcleo  Prova do Látex p/ pesquisa do fator reu

Púrpura de Henoch-Schönlein

  Também denominada púrpura anafilactóide , a púrpura de Henoch-Schönlein pode ocorrer em adultos, mas predomina em meninos e é a vasculite mais frequente em crianças e a maioria dos casos ocorre antes dos 7 anos de idade. Muitas vezes é precedida por por quadro infeccioso de vias aéreas superiores ou por uso de medicações e se manifesta clinicamente pelo aparecimento de púrpura palpável que predominam nos locais de maior pressão hidrostática como os membros inferiores e nádegas. As lesões são caracteristicamente de cor vermelha vivo, com ponto central enegrecido e aparecem progressivamente com tendência a coalescer, nos casos mais graves podem ocasionar formação de úlceras cutâneas. Além do quadro cutâneo, podem aparecer dores articulares ou artrites, dor abdominal ou hemorragia digestiva e envolvimento renal com hematúria, síndrome nefrótica ou nefrítica e até insuficiência renal. Seu diagnóstico é estabelecido pela biópsia de pele que deve ser examinado por técnica de imunofluor

Arterite Temporal

Também denominada arterite de Células Gigantes acomete predominantemente indivíduos idosos, a partir dos cinquenta anos de idade com incidência crescente quanto maior a idade. É muito maior em indivíduos de cor branca, sendo rara em negros e orientais. O seu quadro clínico é caracterizado por cefaléia de início súbito, em região temporal, às vezes acompanhada por espessamento da artéria temporal e por lesões cutâneas na região da artéria que se torna dolorosa à palpação. Em geral o paciente apresenta sintomas oculares como amaurose fugaz, borramento visual, visão duplicada (diplopia) e dificuldade para mastigação (claudicação de mandíbula) e muitas vezes dificuldade para engolir alimentos (disfagia). Na investigação laboratorial o achado mais típico é a grande elevação das provas de fase aguda com velocidade de hemossedimentação próxima de 100 mm na primeira hora. O diagnóstico deve ser realizado precocemente pois a evolução mais temível é o desenvolvimento de perda definitiva da vi