O mundo das doenças!

A malnutrição pode ser o resultado de uma diminuição da ingestão (desnutrição) ou de um consumo excessivo (hipernutrição). Ambas as condições são o resultado de um desequilíbrio entre as necessidades corporais e o consumo de nutrientes essenciais. A desnutrição, uma deficiência de nutrientes essenciais, é o resultado de uma ingestão inadequada devido a uma dieta pobre ou a um defeito de absorção no intestino (má absorção); de um gasto anormalmente alto de nutrientes por parte do corpo; ou de uma perda anormal de nutrientes por diarreia, perda de sangue (hemorragia), insuficiência renal ou então suor excessivo. A hipernutrição, um excesso de nutrientes essenciais, pode ser o resultado de uma ingestão excessiva, do abuso de vitaminas ou outros suplementos ou de sedentarismo em excesso. A desnutrição desenvolve-se por etapas. No princípio, as mudanças registam-se nos valores de nutrientes no sangue e nos tecidos, depois sucedem-se mudanças nos valores enzimáticos, seguidamente aparece um...

O lúpus eritematoso sistémico é uma doença auto-imune com episódios de inflamação nas articulações, tendões e outros tecidos conjuntivos e órgãos. Trata-se de uma doença crónica, não contagioso, actualmente sem cura, podendo haver uma remissão que permita a paragem do tratamento por grandes períodos de tempo ou até para o resto da vida, e pode afectar pessoas de todas as idades, raças e sexo. Tendo, no entanto, nas mulheres adultas o maior número de doentes. Caracteriza-se por uma inflamação de diversos tecidos e órgãos, indo o grau da doença de ligeiro a debilitante, dependendo da quantidade e da variedade de anticorpos que aparecem e dos órgãos interessados. Devido à grande variedade de sintomas que apresenta, o lúpus pode parecer-se com muitas outras doenças. Por exemplo, no lúpus é habitualmente afectado o tecido conjuntivo das articulações, e a artrite daí resultante pode parecer-se com a artrite reumatóide. Ou quando afecta o cérebro, o lúpus pode ter manifestações semelhantes a...

Dor forte e súbita na zona lombar que dificulta ou impossibilita movimentos e que aparece na sequência de um esforço. Esta dor pode ser agravada pelos movimentos ou mesmo pelo simples acto de tossir ou espirrar. Os músculos da coluna, nádegas e coxas encontram-se, muitas vezes, doridos. A coluna pode apresentar áreas que são dolorosas quando tocadas ou pressionadas.

A língua negra cabeluda pode surgir por prolongamento das papilas filiformes associadas ao crescimento de bactérias ou fungos produtores de pigmentos resultantes de desequilíbrio da flora oral. Estão frequentemente associados a esta situação as penicilinas e as tetraciclinas. Também, agentes oxigenantes utilizados na mucosa oral podem predispor para esta afeção, tal como perborato de sódio e peróxido de hidrogénio. A língua negra cabeluda deve ser distinguida da língua manchada de negro que surge por terapêutica com substâncias como sais de ferro e pelo uso de soluções bucais de clorohexidina. Prof. Doutora Maria Augusta Soares

A linfadenite é a inflamação de um ou mais gânglios linfáticos causada por qualquer tipo de microrganismo (bactérias, vírus, protozoários, rickettsias ou fungos) que pode provocar linfadenite. Ou seja, a infecção a partir da pele, do ouvido, do nariz ou dos olhos propaga-se, tipicamente, até um gânglio linfático. Quando a causa não for facilmente identificado pode haver necessidade de efectuar uma biopsia. O primeiro sinal do gânglio linfático infectado é o aumento de volume e a dor ao toque. Em certos casos observa-se na pele que os cobre uma cor avermelhada e uma sensação de calor. O tratamento depende do microrganismo que causa a infecção, no entanto, logo que a infecção seja tratada, os sintomas diminuem gradualmente. 

A laringite é o processo inflamatório da laringe. A causa mais frequente da laringite é uma infecção viral, mas pode estar associada, por exemplo, a uma infecção bacteriana, constipação, bronquite, gripe ou pneumonia. O tabaco, as alergias ou o uso excessivo da voz também podem motivar uma laringite. Nos casos mais graves, esta inflamação é acompanhada de febre, mal-estar, dor de garganta e dificuldade em engolir. Existem, no entanto, vários tipos de laringite: - A laringite aguda pode depender de excessos vocais e estão particularmente predispostos todos os indivíduos que, por motivos profissionais, são obrigados a falar muito. As causas mais comuns são as constipações, o frio húmido, a faringite, a influenza e o abuso do fumo. Geralmente, as manifestações são: prurido na garganta, rouquidão, afonia, tosse forte, pouca expectoração mucosa. Trata-se com repouso, abolição do fumo, do álcool e das comidas condimentadas. - A laringite catarral crónica pode ser a consequência de uma fari...

São um grupo especial de células do  pâncreas  que produzem insulina e glucagon, substâncias que agem como importantes reguladores do metabolismo de açúcar. No pâncreas humano existem entre 1 e 2 milhões de ilhéus de langerhans, com cerca de 0,3 mm de diâmetro organizadas ao redor de pequenos capilares. Nomeadas em homenagem a Paul Langerhans, o cientista alemão que as descobriu em 1869.

Medo patológico de falar na presença de outras pessoas ou em público.

Cientificamente chamado de fissura labiopalatatina, trata-se de uma malformação congénita que se caracteriza por uma fenda resultante da não fusão dos tecidos e músculos da região oral, uma situação que pode restringir-se ao lábio superior ou estender-se à região do céu-da-boca. O aparecimento desta malformação pode estar associada a factores como o uso, durante a gravidez, de alguns medicamentos (por exemplo  corticóides ), a exposição a raio-X e certas doenças – toxoplasmose, rubéola, diabetes – na gestação. Actualmente, graças ao aperfeiçoamento da Ecografia, o lábio leporino pode ser diagnosticado antes mesmo do parto. Isso permite que, logo após o nascimento, a cirurgia correctiva seja realizada. A única forma de os corrigir é através de cirurgia.

O kwashiorkor é uma doença que pode ser enquadrada no grupo das síndromas de má nutrição. A sua origem deve-se a uma dieta desequilibrada e surge principalmente, na primeira infância, entre os seis meses e os 3 anos de idade, sendo o segundo ano de vida o período de maior vulnerabilidade, devido ao facto de ocorrer o desmame, transitando o bebé para uma nova alimentação que não consegue fornecer-lhe o conteúdo proteico necessário, numa altura em que a necessidade de prótidos (nutriente com funções plásticas) é elevada, face às necessidades do período de crescimento e desenvolvimento muscular da criança. Os sintomas do Kwashiorkor apresentam alguma variação, no entanto, são quase universais a perda de peso, edema, atraso do crescimento, perda de massa muscular e alterações psicomotoras.

A síndroma de Kawasaki é uma doença que afecta principalmente as crianças com menos de 5 anos e provoca erupção cutânea, febre, inflamação dos gânglios linfáticos e, por vezes, inflamação do coração e das articulações. Desconhece-se a causa da síndroma de Kawasaki, mas alguns factos sugerem que pode ser provocada por um vírus ou por outro agente infeccioso. A síndroma de Kawasaki foi descrita pela primeira vez no Japão, nos finais dos anos 70. Desde então, milhares de casos têm sido diagnosticados em todo o mundo em diversos grupos étnicos, embora a síndroma continue a ser mais frequente no Japão. Em geral as crianças com a síndroma de Kawasaki têm entre 2 e 5 anos, embora a síndroma também ocorra em adolescentes. Afecta aproximadamente o dobro de meninos em relação às meninas. O problema raramente afecta vários membros da mesma casa. A doença começa com febre, que oscila muito, mas que normalmente ultrapassa os 39ºC. A criança fica irascível, muitas vezes sonolenta e de vez em quando...

O sarcoma de Kaposi é um cancro que se origina nos vasos sanguíneos, geralmente da pele. O sarcoma de Kaposi é uma das formas de cancro mais frequentes nos doentes com SIDA (síndrome da imunodeficiência adquirida). Caracteriza-se por uma proliferação anómala dos vasos sanguíneos. Atinge todo o organismo, manifestando-se geralmente em mais do que um local. A pele está quase sempre envolvida, sendo também frequente o envolvimento da boca e do aparelho gastrointestinal, assim como de alguns órgãos como o fígado e os pulmões. No entanto, pode atingir qualquer órgão. Foi descrito em 1872, sendo uma doença rara até ao aparecimento da SIDA. Há, contudo, uma forma endémica em determinadas áreas do mundo, não associada à SIDA (em países da Europa de Leste, do Mediterrâneo e da África Central). Nos doentes com SIDA, afecta particularmente os homossexuais masculinos. O sarcoma de Kaposi manifesta-se essencialmente em pessoas infectadas pelo HHV-8 e com deficiência imunitária (diminuição das defe...